GMP车间检测报告办理
百检网第三方检测机构可提供GMP车间检测服务，根据客户检测需求安排项目工程师对接，从制定检测方案到*后出具检测报告，全程一对一服务，为客户带来一站式检测服务体验。百检网在全国范围内有众多合作实验室，行业覆盖面广，报告资质齐全，可用于电商平台入驻、投标招标、销售、科研等。
检测样品：GMP车间检测
报告方式：电子版
报告语种：中/英文均可
检测资质：CMA/CNAS等
检测周期：常规3-10个工作日，可加急
目前市面上有一些新风系统可以通过空气净化过滤单元,去除空气中的微粒子、细菌，从而达到药品生产所需的环境。但还是需要通过第三方洁净检测来判断，是否已经符合洁净车间登记条件。
GMP车间检测标准：
《药品生产管理质量规范》
GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》
GB/T16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
GB/T16293-2011医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
GB/T16294-2012医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
GB50591-2010洁净室施工及验收规范
GMP车间检测项目：
悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、压差等
寄样方式：快递寄样或上门检测
报告用途：电商平台，国内外销售，科研等均可
服务对象：企业、单位、个体商户、科研院校
GMP车间检测流程：
1、致电百检网，客服确认检测样品和需求后安排工程师对接。
2、制定检测方案，确认报价后签订合同。
3、安排实验室寄样/上门检测，进度跟踪、结果反馈。
4、检测结束后出具报告、售后服务。
5、如果有加急需求可提前告知工程师进行安排。
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